- Přehledy IS
- APS (20)
- BPM - procesní řízení (22)
- Cloud computing (IaaS) (10)
- Cloud computing (SaaS) (34)
- CRM (51)
- DMS/ECM - správa dokumentů (20)
- EAM (17)
- Ekonomické systémy (68)
- ERP (77)
- HRM (27)
- ITSM (6)
- MES (32)
- Řízení výroby (37)
- WMS (31)
- Dodavatelé IT služeb a řešení
- Datová centra (25)
- Dodavatelé CAD/CAM/PLM/BIM... (39)
- Dodavatelé CRM (33)
- Dodavatelé DW-BI (50)
- Dodavatelé ERP (71)
- Informační bezpečnost (50)
- IT řešení pro logistiku (45)
- IT řešení pro stavebnictví (25)
- Řešení pro veřejný a státní sektor (27)
ERP systémy
CRM systémy
Plánování a řízení výroby
AI a Business Intelligence
DMS/ECM - Správa dokumentů
HRM/HCM - Řízení lidských zdrojů
EAM/CMMS - Správa majetku a údržby
Účetní a ekonomické systémy
ITSM (ITIL) - Řízení IT
Cloud a virtualizace IT
IT Security
Logistika, řízení skladů, WMS
IT právo
GIS - geografické informační systémy
Projektové řízení
Trendy ICT
E-commerce B2B/B2C
CAD/CAM/CAE/PLM/3D tisk![]() | |
| Přihlaste se k odběru newsletteru SystemNEWS, který každý týden přináší výběr článků z oblasti podnikové informatiky | |
![]() | |
Cognex představil novou verzi řešení In-Sight Track & Trace

Společnost Cognex Corporation oznámila novou verzi řešení In-Sight Track & Trace pro identifikaci a ověřování dat. Toto řešení je určeno pro serializaci ve zdravotnictví. Nová verze obsahuje rozšíření, která řeší další požadavky výrobců farmaceutických a lékařských zařízení pro dosažení vysledovatelnosti produktů na úrovni jednotek. Zákazníci mohou využívat řešení In-Sight Track & Trace 2.0 s více síťově zapojenými systémy počítačového vidění In-Sight pro dekódování textu, jenž je srozumitelný pro člověka, společně s 2D a 1D čárovými kódy, včetně kódů Data Matrix, GS1-128, GS1 DataBar, securPharm a Pharmacode.

Předem naprogramovaný balíček přídavného softwaru vyžaduje jen malý rozsah nastavení prostřednictvím dotykové obrazovky nebo rozhraní HMI. In-Sight Track & Trace lze snadno integrovat do serializačního softwaru třetích stran nebo do systému MES s podporou průmyslových protokolů a se zabudovanými ovládacími prvky I/O. Do software sou začleněny i technické ovládací prvky potřebné pro validaci dle požadavků FDA 21 CFR Part 11, včetně zabezpečené autentizace uživatelů a automatického generování auditové stopy.
Formulář pro přidání akce







